Remdesivir điều trị COVID-19

 

ĐIỀU TRỊ COVID-19

Cũng như mọi căn bệnh lây nhiễm khác, xử lý COVID-19 cần 3 khâu: Chặn lan truyền (5K), - Ngừa lây nhiễm (vaccine) - Điều trị COVID-19.

Trong khâu điều trị COVID-19 Các chuyên gia y tế luôn khuyến cáo hết thuốc này đến thuốc khác, Chỉ có Favipiravir loại thuốc điều trị cúm là chế phẩm sàn xuất bởi Fujifilm Holdings của Nhật Bản dưới cái tên Avigan từ năm 2013. Được các nước nghiên cứu rất sớm và đưa vào diều trị COVID-19 rất hiệu nghiệm.

                                                                 

Trung Quốc:

Các bác sĩ bắt đầu dùng Favipiravir (Avigan) điều trị vào tối 7-2-2020 và không ghi nhận bất thường. Hôm sau, bệnh nhân giảm sốt, thân nhiệt từ 39,4 độ còn 37,3 độ, độ bão hòa oxy từ 94% tăng lên 96%, tiếng ran hai bên thùy dưới phổi không còn. 5 ngày sau, bệnh nhân hết sốt, các triệu chứng cũng hết, chỉ còn ho.

“Ngày 15-2-2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Trung Quốc cấp phép để đưa ra thị trường.

Thuốc điều trị COVID-19 tên của loại thuốc này trước đây là favipiravir hoặc avigan.

Ngày 17-3-2020 Trung Quốc đã khuyến nghị sử dụng thuốc Favipiravir trong việc điều trị. thuốc trị cúm được phát triển bởi một công ty thuộc tập đoàn Fujifilm Holdings của Nhật có tác dụng trong việc điều trị virus Covid-19. Thuốc này được phát triển bởi Fujifilm Toyama Chemical và được bán dưới tên Avigan.

Kết quả cho thấy Bệnh nhân dùng favipiravir có kết quả âm tính trung bình sau 4 ngày so với 11 ngày trong nhóm đối chứng. Theo ông Zhang thuốc này “không có tác dụng phụ rõ ràng”…

Một thử nghiệm lâm sàng khác ở Vũ Hán cho thấy bệnh nhân được điều trị bằng favipiravir cũng hết sốt trung bình sau 2,5 ngày so với 4,2 ngày ở các bệnh nhân khác. Các triệu chứng ho cũng được cải thiện trong vòng 4,6 ngày – sớm hơn khoảng 1,4 ngày so với những người không dùng thuốc.

Chỉ có 8,2% bệnh nhân dùng Favipiravir cần hỗ trợ hô hấp, trong khi 17,1% bệnh nhân trong nhóm đối chứng phải dùng máy để thở.

Mỹ: Thúc đẩy việc đưa thuốc cúm favipiravir vào sử dụng ở Mỹ, trước đó các thử nghiệm của Nhật Bản đã được mở rộng đến ba địa điểm ở Massachusetts.

Tại Mỹ, thuốc remdesivir của Công ty Gilead Science đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp vào đầu tháng 5/2020 sau khi một thử nghiệm lâm sàng cho thấy thuốc rút ngắn thời gian phục hồi của bệnh nhân. Remdesivir được tiêm vào tĩnh mạch, trong khi favipiravir được dùng dưới dạng thuốc viên.

Tháng 10/2020, FDA phê duyệt Remdesivir để điều trị COVID-19 cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, ở những bệnh nhân nhập viện. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy rằng ở những bệnh nhân này, remdesivir có thể tăng tốc thời gian phục hồi của người bệnh.

.

Bộ Y tế Nga

Ngày 30/5/2020 đã phê duyệt thuốc cúm do công ty Nhật phát minh nhằm chống nCoV, Favipiravir ban đầu được phát triển dưới dạng thuốc điều trị cúm bởi Fujifilm Holdings của Nhật Bản, dưới tên Avigan. sau khi thử nghiệm sơ bộ cho thấy các bệnh nhân nội trú được uống thuốc hồi phục nhanh hơn.

Bộ Y tế Nga tuyên bố sẽ rút ngắn thời gian ra mắt favipiravir trên thị trường. Tập đoàn RDIF và ChemRar cho biết sẽ có hơn 60.000 gói thuốc cung cấp cho các bệnh viện trên cả nước vào tháng 6/2020. Thuốc được phân phối dưới tên Avifavir và miễn phí với công dân Nga.

Thuốc này "sẽ giảm gánh nặng cho các trung tâm y tế và, theo ước tính của chúng tôi, cũng sẽ giảm khoảng 50% số bệnh nhân nguy kịch", Khoảng 90% số người dùng thuốc có xét nghiệm âm tính sau 10 ngày. Kirill Dmitriev, giám đốc điều hành RDIF, nói.

Việt Nam:

Tối 5-8- 2021, lô thuốc Remdesivir điều trị bệnh nhân COVID-19 đầu tiên trong số 500.000 lọ thuốc do Vingroup đặt mua đã về đến Việt Nam. Với 500.000 lọ thuốc trên có khả năng hỗ trợ điều trị cho khoảng 80.000 đến 100.000 bệnh nhân COVID-19.